prof.dr. Ingrid Meulenbelt

Ingrid Meulenbelt is professor in de moleculaire biologie van artrose en is hoofd van de Artrose-onderzoeksgroep binnen de sectie Moleculaire Epidemiologie van de afdeling Biomedical Data Sciences. Ze is vice-voorzitter van de LUMC VENI commissie en lid van het operationeel onderwijs overleg van de master biomedische wetenschappen (OOO MaBMS). In 2016 heeft Meulenbelt een NWO-VICI subsidie gekregen om de diversiteit van de onderliggende moleculaire artrose processen in kaart te brengen. Meulenbelt zit in organiserend comité van het prestigieuze internationale artrose congres; OsteoArthritis Society International (OARSI) als voorzitter van de abstract (2019) en het programma (2020).

Moleculaire biologie van artrose
De leerstoel van Meulenbelt richt zich op de moleculaire biologie van artrose. Artrose is een invaliderende gewrichtsaandoening waar 1,2 miljoen mensen in Nederland mee kampen, maar waarvoor nog geen werkend medicijn voorhanden is. Patiënten zijn daarom vaak jarenlang afhankelijk van fysiotherapie en/of palliatieve zorg, wat een hoge sociale en economische ziektelast veroorzaakt.

Uitgangspunt van de leerstoel van Meulenbelt is dat de ontwikkeling van effectieve behandeling voor artrose ernstig wordt gehinderd doordat het ziekteproces aanzienlijk verschilt tussen patiënten.

Om de diversiteit in het artroseproces te ontrafelen richt Meulenbelt zich allereest op het in kaart brengen van de karakteristieke verschillen op moleculair niveau, tussen de ziekteprocessen die plaatsvinden in bot en kraakbeen van patiënten die een gewrichtsvervangende operatie ondergaan vanwege artrose. Op basis van deze karakteristieke moleculaire patronen (genetica, transcriptie, en epigenetica) wordt vervolgens een menselijk model systeem van artrose, een artrose-gewricht-op-chip, ontwikkeld. Hiermee kan de biologische basis van deze verschillende ziekteprocessen in bot en kraakbeen verder worden bestudeerd. Door gebruik te maken van stamcellen (iPSCs) die aangezet worden tot het maken van kwalitatief hoogwaardig bot en kraakbeen ontstaat een reproduceerbaar model. Met deze methodologie-ontwikkeling draagt het onderzoek ook bij aan de regeneratieve geneeskunde binnen het artroseveld.

Risicofactoren van artrose in de mens zoals erfelijkheid en mechanische belasting kunnen vervolgens in het model toegepast worden om het artroseproces in gang te zetten. Met het model kan ook worden gezocht naar nieuwe aangrijpingspunten voor effectieve artrose-therapie-op-maat. Om de translatie naar de kliniek mogelijk te maken worden moleculaire signaalmoleculen in bloed opgespoord die het aanwezige ziekteproces in weefsels kunnen rapporteren. Als zodanig adresseert de leerstoel meerdere vragen uit de Nationale Wetenschapsagenda en draagt het bij aan de belangrijke maatschappelijke uitdaging die artrose heet.

Wetenschappelijke carrière
Professor Ingrid Meulenbelt rondde in 1990 de studie Medische Biologie cum laude af aan de Universiteit van Amsterdam. Na 2 jaar als onderzoeker te hebben gewerkt bij Medscand Ingeny startte zij in 1992 haar promotieonderzoek aan de Universiteit in Leiden getiteld ‘Genetische risicofactoren van artrose’, die zij in 1997 afrondde. Als gedetacheerde postdoc onderzoeker bij TNO Preventie en Gezondheid vervolgende ze haar artrose-onderzoek en zette zij samen met de afdeling Reumatologie de landmark-studie Genetica Artrose en Progressie (GARP) op. In 2000 maakte zij als universitair docent de overstap naar het Leids Universitair Centrum (LUMC) en startte zij haar eigen onderzoekslijn met betrekking tot functioneel genomisch artrose-onderzoek. In 2008, nu als universitair hoofddocent, startte zij een tweede landmark-studie genaamd Research in Articulair Artrose Kraakbeen (RAAK), ditmaal met de afdeling Orthopaedie. De RAAK-studie vormt nog steeds het fundament van het huidige artrose-onderzoek in de groep van Meulenbelt.

In 2016 ontving zij een prestigieuze VICI-beurs van NWO en mede als gevolg daarvan werd zij in 2017 benoemd tot hoogleraar in de Moleculaire Biologie van Artrose bij het LUMC. Haar inauguratie vond plaats op 19-01-2018 en was getiteld: ‘Artrose van diversiteit in moleculaire paden tot effectieve therapie op maat’.

Belangrijkste subsidies en Beurzen

NWO Vici (ronde 2015, toegekend in 2016)
ReumaNederland langlopende onderzoeksfinanciering (2023, 5 jaar)
NWO ENW-GROOT (2020, consortiumsubsidie)
H2020 (Europese Commissie) — AutoCRAT-consortium

Gepubliceerde artikelen in ORCID en Pubmed

Recente publicatielijst

1. M Tuerlings, YFM Ramos, HED Suchiman, S Sayedipour, SD Joustra, A Rabelink-Hoogenstraaten, HA van Duyvenvoorde, DRJ Kempink, PB de Witte, I Meulenbelt, C de Bruin (2026). The Leiden ex vivo human growth plate model in severe tall stature: a proof-of-concept study, bioRxiv 2026.08.25.746685.
2. R Coutinho de Almeida, M Tuerlings, YFM Ramos, W den Hollander, HED Suchiman, N Lakenberg, RGHH Nelissen, H Mei, I Meulenbelt (2023) Allelic expression imbalance in articular cartilage and subchondral bone refined genome-wide association signals in OA. Rheumatology (Oxf) 3;62(4):1669-76. doi:10.1093/ rheumatology/keac498
3. G Hajmousa, R Coutinho de Almeida, N Bloks, AR Rodríguez Ruiz , M Bouma, R Slieker, TB Kuipers, RGHH Nelissen, K Ito, C Freund, YFM Ramos, I Meulenbelt, (2024) The role of DNA methylation in chondrogenesis of hiPSCs as a stable marker of cartilage quality, Clin. Epigenetics 16(1) 141. doi: 10.1186/s13148-024-01759-y
4. NG Bloks, Z Harissa, G Mazzini, SS Adkar, AR Dicks, G Hajmousa, N Steward, RI Koning, A Mulder, B.B.R. de Koning, M Kloppenburg, R Coutinho de Almeida, YFM Ramos, F Guilak, I Meulenbelt (2024) A damaging COL6A3 variant alters the MIR31HG-regulated response of chondrocytes in neocartilage organoids to hyperphysiologic mechanical loading. Adv Sci (Weinh), e2400720, doi:10.1002/advs.202400720
5. NG Bloks, A Dicks, Z Harissa, RGHH Nelissen, G Hajmousa, YFM Ramos, R Coutinho de Almeida, F Guilak, and I Meulenbelt (2024). Hyper-physiologic mechanical cues, as an OA disease-relevant environmental perturbation, cause a critical shift in set points of methylation at transcriptionally active CpG sites in neo-cartilage organoids. Clin. Epigenetics 16, 64. Doi:10.1186/s13148-024-01676-0.
6. R. Coutinho de Almeida, YFM Ramos, A Mahfouz, W den Hollander, N Lakenberg, E Houtman, M van Hoolwerff, HED Suchiman, A Rodríguez Ruiz, PE Slagboom, H Mei, SM Kiełbasa, RGHH, Nelissen, M Reinders and I Meulenbelt. (2019) RNA seq. data integration reveals an miRNA interactome of OA cartilage. Ann Rheum Dis 78, 270-277 Doi:10.1136/annrheumdis-2018-213882
7. M Tuerlings, R Coutinho de Almeida, E Houtman, M van Hoolwerff, HED Suchiman, N Lakenberg, H Mei, RGHH Nelissen, YFM Ramos, I Meulenbelt (2021) RNA sequencing reveals interacting key determinants of OA acting in subchondral bone and articular cartilage. Arthritis and Rheumatol 73:789-799 Doi:10.1002/art.41600
8. M Tuerlings, GMC Janssen, I Boone, M van Hoolwerff, A Rodriguez Ruiz, E Houtman, HED Suchiman, RJP van der Wal, RGHH Nelissen, R Coutinho de Almeida, PA van Veelen, YFM Ramos, I Meulenbelt (2023) WWP2 confers risk to OA by affecting cartilage matrix deposition via hypoxia associated genes. OA Cartilage 31(1) (2023) 39-48. doi: 10.1016/j.joca.2022.09.009.
9. W den Hollander, YFM Ramos, N Bomer, S Elzinga, R van der Breggen, N. Lakenberg, WJ de Dijcker, HED Suchiman, BJ Duijnisveld, JJ Houwing-Duistermaat, PE Slagboom, SD Bos, RGHH Nelissen, I Meulenbelt, (2015). Transcriptional associations of OA-mediated loss of epigenetic control in articular cartilage. Arthritis Rheumatol 67, 2108-2116. Doi:10.1002/art.39162.
10. R Mulders, M Nickel-Maunu, M van Hoolwerff, G Mazzini, L Jansen-Klomp, H Meijer, J Post, YFM Ramos, and I Meulenbelt (2026). Nuclear Factor I genes drive chondrogenic cell-fate commitment. bioRxiv, 2026.2004.2021.719911. Doi:10.64898/2026.04.21.719911.
11. Y Ramos, S Sayedipour, G Shaw, M Tuerlings, T Schomann, E. Suchiman, D Cats, F Barry, R Mahdad, H Mei, LJ Cruz, M Murphy, I Meulenbelt (2026). Spatial transcriptomics defines the mechanisms of hiPSC derived stem cell mediated repair in human articular cartilage, bioRxiv 2026.07.22.740000.
    K Hatzikotoulas, L Southam, L Stefansdottir, CG Boer, M-L McDonald, JP Pett, Y-C Park, M Tuerlings, R Mulders, … K Stefansson, I Meulenbelt, SA Teichmann, JBJ. van Meurs, U Styrkarsdottir, E Zeggini, (2025).Translational genomics of OA in 1,962,069 individuals. Nature 641, 1217–1224 doi.:10.1038/s41586-025-08771-z

Supervisie wetenschappelijk onderzoekers en promovendi

2026
Dr Sana Sayedipour ‘Development of innovative therapeutic strategies for osteoarthritis: exploring thermosensitive hydrogels, hiPSC-derived cells and cell-products, and novel drugs in preclinical models’

2025
Dr Niek Bloks, proefschrift titel:  ‘Modeling the genetic and mechanical interplay in osteoarthritis: from in vitro systems to mechanistic insights‘

Dr Ilja Boone, proefschrift titel:  ‘Exploring senescent chondrocytes during aging: sleeper AGEnts of osteoarthritis’

2023
Dr Ritchie Timmermans, proefschrift titel:  ‘Application of 3D human in vitro osteoarthritic chondrocyte models to study CCN4/WISP1 and Wnt signaling’

Dr Margo Tuerlings, proefschrift titel:   ‘The bone and cartilage interplay in osteoarthritis: key to effective treatment strategy.’

2022
Dr Alejandro Rodriguez Ruiz, proefschrift titel: ‘Osteoprotegerin: a double-edged sword in osteoarthritis development‘ 

Dr Evelyn Houtman, proefschrift titel: ‘Aged human osteochondral explants as biomimetic osteoarthritis model: towards a druggable target in osteoarthritis‘

Dr Marcella van Hoolwerff, proefschrift titel:  ‘Dissecting cellular function of fibronectin in osteoarthritic cartilage‘

2019
Dr Jennifer Meessen, proefschrift titel:  ‘Outcome of osteoarthritis and arthroplasty from patient perspective to molecular profiling‘

2018
Dr Wouter den Hollander, proefschrift titel: ‘On the relation between genetic variation and osteoarthritis‘

2017
Dr Nils Bömer, proefschrift titel: ‘Thyroid hormone signalling in Osteoarthritis‘

2015
Dr Yolande Ramos, proefschrift titel: ‘Osteoarthritis, a degenerative disease of the articular joints: towards the implementation of functional genomics in OA‘

2011
Dr Rita Slof-Op ‘t Landt, proefschrift titel: ‘Genetic Determinants of Eating Disorders’

2010
Dr Steffan Bos, proefschrift titel: ‘Genes and mediators of inflammation and development in osteoarthritis‘

2007
Dr Josine Min, proefschrift titel: ‘Generalised osteoarthritis: from mendelian disorder to complex disease’

2006
Dr Naghmeh Riyazi, proefschrift titel: ‘Familial osteoarthritis. Risk factors and determinants of outcome’